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2018-09-11 我要评论(0) 有偿投稿

说起黑棘皮病大部分人都没有听说过这种疾病,更别说了解这种疾病了。黑棘皮病是一种不常见的皮肤科疾病,那么请问黑棘皮病怎么治疗?黑棘皮病的症状是什么?下面 健康之家小编为大家讲解。

黑棘皮病怎么治疗

首先应积极寻找病因。对恶性黑棘皮病患者,必须积极查找内脏肿瘤,进行手术切除。也可以使用赛庚啶,抑制释放的肿瘤产物。

对肥胖型黑棘皮病,必须纠正肥胖,积极参加体育锻炼,控制饮食以减肥,随着体重的下降,黑棘皮病也就随之治愈。

对药物引起者,应该及时停用一切可疑的致病药物,停药后皮疹可以自愈。

对良性型的患者,如因肤色改变及皮赘有碍美容,可以做外科手术或电烧灼治疗;对综合征型,则以治疗综合征为主。

黑棘皮病怎么治疗   黑棘皮病的症状有哪些

黑棘皮病的症状

1、良性黑棘皮病:这种疾病是遗传性皮肤病。大都发生在新生儿的身上,开始皮损为单侧性,病变较轻,四肢远端不受累。口腔黏膜见细的皱折,似天鹅绒状,病程进展缓慢,青春期后皮损停止扩展,保持稳定或消退。本型与多发性黑素细胞痣有关,为不同表型外显率的常染色体显性遗传病。

2、肥胖性黑棘皮病:这种疾病以前叫做假性黑棘皮病。是黑棘皮病中最常见的。男女均可发病。多见于25-60岁者。黑皮肤肥胖者好发。皮损多见于皱折部位,以腋窝、腹股沟、阴唇多见。大腿内上方或大阴唇可见不规则色素斑,随着体重下降,皮损可完全消退。但色素持续存在。

3、症状性黑棘皮病:本型为某些综合征的一种皮疹表现,在A型、B型综合征及其他综合征中出现。

4、A型综合征:发生于有男性化体征或生长过速的年轻妇女,有些可有多毛和多囊卵巢,也可有肢端肥大、阴蒂肥大和肌肉痉挛。本型有家族性,多见于婴儿或儿童期患黑棘皮病的黑人妇女。男性也可发生。R-M综合征、假性肢端肥大综合症或矮妖精综合症者也可由本病临床特征。

5、B型综合征:发生于患有自身免疫性疾病=的中老年妇女,平均发病年龄为39岁。黑棘皮病表现轻重不一,可伴有系统性红斑狼疮、硬皮病、sj?gren综合征、混合结缔组织病、白癜风或桥本甲状腺炎。但多数仅有免疫的实验室异常,如白细胞减少、高滴度抗DNA抗体。

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6、Hirschowitz综合征:本征包括儿童期的家族性完全性神经性耳聋、进行性周围感觉神经脱髓鞘、胃窦部蠕动消失、回肠和低位空肠多发性憩室,可出现广泛的黑棘皮病。病因不明。

7、脂肪营养不良伴黑棘皮病:本征除有黑棘皮病外,并有泛发性完全性皮下脂肪缺乏,具有严重的胰岛素抵抗。

此外,黑棘皮病伴发的其他综合征尚有:肝豆状核变性、Alstr?n综合征、Crouzon综合征、Capozucca综合征、Costello综合征、Rud综合征、Bloom综合征等。

8、恶性黑棘皮病:皮损常由肿瘤诱发。皮疹发展迅速而严重,可累及四肢,色素更显著,有掌跖或广泛的角化过度。指甲脆裂易碎或起嵴。毛发可以脱落。眼及唇周围可见疣状或乳突瘤状增殖。本型男女发病相等,好发于中老年者,儿童偶见。几乎均伴发内脏癌,大多为腺癌,其中胃癌最多,其次是胰腺癌、肝胆管癌、结肠癌、直肠癌、子宫癌、卵巢癌、前列腺癌、食道癌、乳腺癌或肺癌。皮损与肿瘤关系密切。皮损严重时肿瘤增大,肿瘤切除后皮损可减退或暂时消失。Curth等报告皮损与肿瘤同时发生者占61%。最近报告大部分病人黑棘皮病先于肿瘤者。本病可与其他三种内脏恶性肿瘤皮肤标志性疾病即Leser-Trelat综合征、鲜红色皮肤乳头瘤和掌跖高度角化伴发。

9、肢端黑棘皮病:本型多见于黑皮肤。好发于手、足背部,表现为天鹅绒样角化过度,伴有色素。一般全身健康情况良好。

10、单侧性黑棘皮病:可能为痣样黑棘皮病。本型被认为是一种不规则常染色体显性遗传病。常发生于出生时、儿童期或青春期,可能为良性黑棘皮病的早期表现。但大多数为持续单侧发疹,可逐渐扩大,经一段时间后可保持稳定或自然消退。

11、药物性黑棘皮病:本型致病药物系统给药的有皮质类固醇、烟酸、雌激素如己烯雌酚、垂体浸出物、胰岛素和三嗪苯酰胺、甲睾酮、口服避孕药及梭链孢酸等。局部外用梭链孢酸可引起黑棘皮样皮损,局部注射胰岛素也可引起局限性黑棘皮病。

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